内容介绍

遗传转化，是指同源或异源的游离DNA分子（质粒和染色体DNA）被自然或人工感受态细胞摄取，并得到表达的水平方向的基因转移过程。根据感受态建立方式，可以分为自然遗传转化和人工转化，前者感受态的出现是细胞一定生长阶段的生理特性；后者则是通过人为诱导的方法，使细胞具有摄取DNA的能力，或人为地将◇DNA导入细胞内。

技术流程

菌株构建是采用基因工程技术方法对原始或者野生型菌株进行基因〖改造，涉及载体构建、菌株转化和筛选目标菌株等实验步骤，可以根据客户实验需求，设计实验方案。

ELISA介绍

ELISA实验是采用抗原与〗抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

在这种测定方法中有3种必要的试剂：1.固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）2.酶标记的抗原或抗体（标记物）3.酶作用的底物（显色剂）

测量时，抗原（抗体）先结合在固【相载体上，但仍保留其免疫】活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固」相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的◤相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。

其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成■正比。用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便迅速，特异性强。

技ω术服务路线

生物︻材料的表面性质、表面积及表面纹理均会对其血液相容性产生影响，通过简单的接触模型，生物材料与血细胞的相互□　作用后对材料的体外血液相容性进行评价，能够高效快速的为材料是否适用于临床研究提供可参考的依据，一般可分为溶血试验和血栓试验两部分。

血液生化检●测： 利用生物化学的方法，检测存在于¤血液中的各种离子、脂类、蛋白质以及各种酶、激素和机体的多种代谢产物的含量 

分析指标：

血卐清电解质及微量元素：钠（Na），钾（K），氯化物（Cl），钙（Ca），磷（P），铁(Fe)，镁（Mg），铜（Cu），锌（Zn）

血清酶：谷丙『转氨酶SGPT，5'-核苷酸酶(5'-NT )，乳酸脱氢酶LDH，r -谷氨酰◥转肽酶(r-GT)，亮氨酸氨基肽酶(LAP )，磷酸肌酸激酶CPK，醛缩酶，单胺氧化酶▓(MAO)，酸性磷酸酶（ACP），碱性磷酸酶（AKP），谷草转氨酶（SGOT） 血脂、血糖、蛋白质：胆固醇，甘油三脂（血清），脂蛋白▼电泳，β－脂蛋白定量≡，血糖，葡萄糖〖耐量试验，血清总蛋白，血清白蛋白，血清球㊣蛋白，球蛋白，粘蛋白

分析血样：大鼠、小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、羊、人

采用固相合成方法合成特定的DNA序列，并且可以修饰各种〓化学修饰碱基、生物素、荧光标记等。DNA合成常规采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺∑三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻△的核苷酸通过3′→5′磷酸二←酯键连接并依次延伸，整个过程合成仪自动完成，具体合成由下列几个循环组成：脱保护，活化，偶合，循环，盖帽，氧化这几个步骤，直到序列的最后一个5′碱基连接上后合成结束。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应＠物比较稳定的特点。 

1.慢病毒包装简介

慢病毒（Lentivirus） 是逆转录病毒的一种，它能够将靶基因ξ　导入到一些较难转染的细胞，可以有效感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞等，并且将靶序列随机整合到宿主的基因组中，从而大大◥增加了感染效率，并且能够在细胞系中稳定表达若干代，可以进行稳转细胞株的筛选。

慢病毒已广泛用于基因功能研究、RNA干扰、小分子RNA研究及活体动物实验中，成↘为基因治疗的有力工具之一。

2.技术路线

定点突变是分子生物学中的一项重要技术，可以通过定点突变来研究基因或者其它DNA片段的功能，主要有两种》方法，一步法定点突变，直接以质粒为模板，方法二搭桥法，线性DNA的定点突变，针对不同的研究需求可▃以设计不同的突变策略。

       荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针[或生物素、地高辛、dinit rophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。