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一束光照射介质时，除∑ 被吸收外，大部分会被反射或透射；另□一部分光被介质向四面八方散射；在散射光ㄨ中，大部分是瑞利散射，小部分是◣拉曼散射；而拉曼光谱ぷ的产生源于分子振动过程中诱导╳偶极矩的变化，适用于同原子的非极性键振动√（对称振动），所以只有引起极化率变化的分子振动才能产生拉曼。
斯托克斯与反斯托克斯散射光的频率与激发光源频率之差△统称〗为拉曼位（Raman Shift）斯托克斯散射的强度通常要比反斯托克斯散射强度强得多，在拉曼光谱分析▂中，通常测定斯托克斯散射光线。拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不同的化学键或基态有不同的振动方式，决定了其能级间的能量变化，因此，与之对应的拉曼位移是特征的；这是拉曼光谱进行分子结构定性分析的理论依据。
拉曼光谱图以散射强度为纵坐标，拉曼位移（散射光频率与激发光频率之差）为横坐标，瑞利线位置为零点。
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